Miami Dade Medical Research Institute

Este estudio evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un medicamento oral (ITI-1284) como tratamiento complementario en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada. 

Requisitos para participar:

• Hombres o mujeres mayores de 18 años.

• Cumplir con los criterios diagnósticos para trastorno de ansiedad generalizada moderada o severa.

• Tener antecedentes de respuesta inadecuada a al menos 1 tratamiento para el TAG (por ejemplo, Duloxetina, Paroxetina, Buspirona, Venlafaxina, Escitalopram) en las últimas 6 semanas.

• El sujeto debe tener una copia reciente del registro de farmacia o expediente médico.

• Sin antecedentes de otros trastornos psiquiátricos: depresión mayor, esquizofrenia, psicosis, bipolaridad.

• Sin antecedentes de abuso severo de alcohol, abuso de drogas o cualquier ideación suicida.

• No estar tomando medicamentos psicotrópicos o no psicotrópicos de uso diario: benzodiacepinas, sedantes, opioides, estabilizadores del estado de ánimo, ansiolíticos, anticonvulsivos (si es así, estar dispuesto a suspenderlos).

• Sin antecedentes de haber recibido terapia electroconvulsiva (TEC).

• Las participantes femeninas no deben estar amamantando ni estar embarazadas.

• Sin antecedentes de cáncer en los últimos 5 años, bypass gástrico, VIH, epilepsia o alguna condición de salud importante.

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DURACION:
Este estudio incluye un total de 9 visitas durante un período de 10 semanas.

COMPENSACION:

Este estudio pagará $125 por cada visita a la clínica.
Un total de $1,125 por completar todas las visitas del estudio.