Estudios Clinicos en Miami Dade Medical Research Institute
PERDIDA DE MEMORIA / ALZHEIMER LEVE
Este estudio evaluará la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una inyección subcutánea como tratamiento en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve.
REQUERIMIENTOS
• Hombres o mujeres de entre 55 y 85 años de edad.
• Tener un índice de masa corporal (BMI) entre 18 y 32 Kg/m².
• Sujetos con diagnóstico confirmado o sospecha de enfermedad de Alzheimer leve o deterioro cognitivo.
• Sujetos dispuestos y capaces de completar pruebas de imágenes cerebrales (Resonancia Magnética y Tomografía por Emisión de Positrones - PET).
• Sin antecedentes de trastornos autoinmunitarios, alergias alimentarias graves ni hipersensibilidad a anticuerpos.
• Sin antecedentes de angina, marcapasos, infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca crónica en el último año.
• Sin antecedentes de VIH, hepatitis B o C.
• Sin diabetes tipo 1 o diabetes tipo 2 descontrolada.
• Sin otras condiciones psiquiátricas: esquizofrenia, depresión mayor o trastorno bipolar.
• Sin estar tomando medicamentos anticoagulantes en los 3 meses previos al proceso de selección.
DURACIÓN
Este estudio comprende un total de 19 visitas a la oficina, alrededor de 2 resonancias magnéticas (MRI) y 2 tomografías por emisión de positrones (PET Scans), durante un período de 24 semanas.
COMPENSACIÓN
Compensación financiera por su tiempo y transporte
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